LA FATIGUE ET LE SPORT : QU’EST-CE QUE C’EST ?

La fatigue est un syndrome asthéno-dépressif qui touche les patients atteints de cancer pendant et après la prise en charge thérapeutique. Ce syndrome est multifactoriel et est dû à des facteurs non seulement psychologiques mais aussi organiques. Les principaux mécanismes pathogènes de nature organique sont liés aux effets secondaires de la chimiothérapie. Les médicaments anticancéreux génotoxiques, tels que le cisplatine, le 5-fluorouracile, les anthracyclines et les nitrosourées, affectent non seulement l’ADN nucléaire des cellules cycliques, mais aussi l’ADN mitochondrial des cellules stables et pérennes, y compris les muscles squelettiques et les cellules neuronales. L’ADN mitochondrial est répliqué en permanence, même dans les cellules différenciées bloquées dans la phase G0 du cycle cellulaire. En effet, la mitochondrie a un cycle de réplication mitotique tous les 20 jours ; cette mitose mitochondriale est indépendante et autonome de la réplication de la cellule qui l’héberge. L’ADN mitochondrial est beaucoup plus sensible aux dommages génotoxiques que l’ADN nucléaire. Cette fragilité est due aux mécanismes suivants : (a) l’absence de conditionnement histonique ; contrairement à l’ADN nucléaire, l’ADN mitochondrial est constitué d’un filament circulaire en double hélice de 16 562 paires de bases, complètement exposé à la liaison avec des agents génotoxiques ; (b) l’absence de systèmes efficaces de réparation de l’ADN ; (c) l’absence de mécanismes de redondance dans le code génétique, qui fait de la mitochondrie l’une des rares exceptions ; cette situation signifie que les mutations de la deuxième et de la troisième base du triplet, normalement sans conséquence pour la synthèse des acides aminés en raison de la redondance du code génétique, provoquent au contraire dans la mitochondrie une substitution d’acide aminé et donc une mutation. C’est pourquoi, après une chimiothérapie, les mitochondries des muscles squelettiques et cardiaques diminuent considérablement en nombre et en fonctionnalité. Dans le muscle squelettique, cette situation conduit à l’apparition du syndrome asthénique appelé « fatigue ». L’asténie et l’inactivité physique qui en découle ont des répercussions directes importantes sur le tonus de l’humeur. En effet, l’activité physique entraîne la production d’endorphines, qui contribuent à maintenir le sentiment de bien-être et la tonicité de l’humeur. En l’absence de cette situation, chez les patients atteints de cancer, le tonus de l’humeur est généralement altéré par l’apparition d’un état dépressif.
symptômes. Cette situation peut être contrée par l’administration d’une activité physique adaptée, qui représente une mesure éprouvée capable de réduire de 40 % le risque de récidive du cancer et d’atténuer ou de prévenir la fatigue. Cependant, tous les patients atteints de cancer ne sont pas en mesure de pratiquer une activité physique adaptée. Il est donc nécessaire de développer une catégorie de compléments alimentaires capables d’activer pharmacologiquement les mécanismes activés par l’activité physique. Ces compléments sont définis comme des « médicaments imitant l’activité physique ». Ils doivent se caractériser par une conformité élevée, une toxicité très faible ou nulle et une facilité d’administration. Parmi les molécules émergentes de cette catégorie, les huiles d’ozone à forte teneur en ozonides se distinguent par leur intérêt et leur praticité d’utilisation. Ces compléments sont administrés par voie orale sous forme de gélules gastro-résistantes et sont pratiquement dépourvus d’effets secondaires. Ils sont composés d’acides oléique et linoléique complexés avec l’ozone par des liaisons ozonides stables. Les acides oléique et linoléique sont deux huiles essentielles nécessaires à la physiologie de l’organisme, normalement ingérées par le biais de l’alimentation. L’ozone est un état allotropique de l’oxygène. Le transporteur lipophile (acide oléique et linoléique) permet à l’ozone de pénétrer dans les cellules capables de cataboliser les lipides. Parmi celles-ci, les cellules riches en
Les mitochondries se distinguent, comme les cellules musculaires striées, qui produisent la majeure partie de l’ATP nécessaire à la contraction acto-myosinique par bêta-oxydation des acides gras. Le catabolisme intracellulaire des acides gras rompt la liaison ozonide, libérant de l’oxygène et une quantité minime d’espèces réactives de l’oxygène. La libération d’oxygène génère une disponibilité accrue de ce gaz à l’intérieur des tissus, ce qui se traduit par une augmentation de 30 % du seuil aérobie après seulement une semaine de traitement. Notez qu’au moins 3 mois d’activité physique sont généralement nécessaires pour obtenir ce résultat. La quantité minime d’espèces réactives de l’oxygène libérées dans les cellules normales est facilement contrée par les défenses antioxydantes, qui sont en fait activées par ces dernières par le biais de l’hormèse.
mécanisme. Au contraire, dans les cellules souches néoplasiques survivantes, ces espèces réactives de l’oxygène piègent les espèces antioxydantes, ce qui contribue à réduire le risque de récidive et l’apparition d’une chimiorésistance.

L’augmentation de la disponibilité de l’oxygène a des effets directs sur l’amélioration de l’asthénie, ce qui se reflète également sur l’amélioration du tonus de l’humeur. Jusqu’à présent, environ 300 patients oncologiques ont été traités et ont observé une amélioration presque constante du tonus de l’humeur, qui s’aggravait à l’arrêt du supplément mais s’améliorait à nouveau à la reprise du traitement (évaluation croisée). L’ozone est un agent anti-inflammatoire bien connu. L’inhibition de l’explosion oxydative des macrophages exercée par l’huile ozonisée permet d’atténuer l’inflammation entourant et pénétrant dans le tissu tumoral en modulant les macrophages associés à la tumeur qui contribuent au développement du cancer.
La libération d’oxygène à l’intérieur d’un cancer solide est cruciale pour contrer la néo-angiogenèse et la propagation métastatique. En effet, l’hypoxie déclenche (a) la production et la libération de facteurs angiogéniques en activant le facteur 1 inductible à l’hypoxie ; et (b) propagation métastatique par activation de l’oncogène met. Il convient de noter que ces effets ne sont obtenus qu’avec des huiles ayant une charge d’ozone élevée en termes de teneur en ozone.
Pour les raisons évoquées, les huiles ozonisées à forte teneur en ozone administrées par voie orale semblent représenter une opportunité intéressante pour améliorer la qualité de vie des survivants de l’oncologie.

Bibliography:
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FATIGUE AND SPORTS: POSOLOGIE

MODE D’EMPLOI:
CAPSULES O3ZONE SIZE 00
4 GÉLULES PAR JOUR
DURÉE MINIMALE 60 JOURS (physiquement actif)
(2 le matin et 2 le soir)
CAPSULES O3ZONE SIZE 00
6 CAPSULES PAR JOUR
DURÉE MINIMALE DE 60 JOURS
(physiquement inactif en raison de problèmes de santé)
(3 le matin et 3 le soir)

MÉTHODE D’ADMINISTRATION :
CAPSULES ENTÉROSOLUBLES POUR USAGE SYSTÉMIQUE PAR VOIE ORALE

LA DURÉE DU TRAITEMENT :
2-3 MOIS

LES CRITÈRES D’EXCLUSION :
Femmes enceintes
Hémorragie interne et externe
Interventions chirurgicales (suspendre le traitement 3 jours avant et le reprendre 7 à 10 jours après)
Hyperthyroïdie
Favisme

OBJECTIF DU TRAITEMENT :
L’objectif du traitement intégré est d’augmenter la quantité d’oxygène au niveau des tissus et des cellules, augmentant ainsi le seuil aérobie.
Recommandé en tant que thérapie intégrée :
Pour la fatigue chronique et les activités sportives.

RÔLE DE L’OZONE DANS LE TRANSPORT ET L’UTILISATION DE L’OXYGÈNE DANS LE MÉTABOLISME OXIDATIF
Le système aérobie est un système énergétique qui utilise les graisses, les hydrates de carbone et parfois les protéines pour la synthèse de l’ATP (adénosine triphosphate), une molécule présente dans tous les organismes vivants en tant que forme d’accumulation d’énergie plus lente. Par conséquent, il n’est pas capable d’alimenter l’organisme lors d’exercices TRÈS INTENSIFS, qui nécessitent une production rapide d’ATP.
Les effets positifs sont nombreux :
1) Augmentation du volume des mitochondries ;
2) Augmentation de la phosphorylation oxydative de l’ATP ;
3) Augmentation de la capillarisation et du flux pulsatoire ;
4) Amélioration de la contractilité du myocarde ;
5) Amélioration du métabolisme cérébral du glucose.
Grâce à son mécanisme antioxydant, l’ozone s’oppose à l’ablation des radicaux libres, réactive la microcirculation et AUGMENTE la déformabilité des globules rouges, ce qui entraîne une augmentation de la concentration d’hémoglobine oxygénée et une augmentation de l’ATP nécessaire.